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Mar Orzáez Calatayud
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EQUIPO INVESTIGACIÓN
Colaborador Científico
Alba Garcia Fernandez


Estudiantes Predoctorales
Estefania Lucendo Gutierrez


Investigador
Mónica Sancho


Técnico de laboratorio
Alicia García Jareño

Química de Peptidos y Proteinas


 En nuestro laboratorio utilizamos una aproximación basada en la biología química para la caracterización de interacciones proteínaproteína de relevancia en patologías y para el desarrollo de moléculas moduladoras que son posibles candidatos a fármacos.

Durante el año 2008 se ha llevado a cabo la transferencia al sector industrial de los inhibidores de Apaf-1 desarrollados en el grupo. Estos compuestos pueden tener aplicación en paliar los devastadores efectos de apoptosis no deseada en determinadas patologías y procesos de isquemia / reperfusión asociados a trasplantes y otras intervenciones quirúrgicas. Nuestra hipótesis se basó en considerar la formación del apoptosoma (complejo multiproteíco formado por Apaf-1, procaspasa-9 y citocromo c) como diana farmacológica.

Otra línea de investigación activa en el laboratorio se dirige a la identificación de moléculas neutralizantes de endotoxinas bacterianas responsables del denominado shock endotóxico o septicemia. La hipótesis de trabajo propuesta desde nuestro laboratorio se basó en la identificación de péptidos y / o moléculas orgánicas de bajo peso molecular que neutralicen las endotoxinas circulantes liberadas como consecuencia de la replicación de bacterias o como consecuencia del tratamiento antibiótico.

La tercera línea activa de investigación en el laboratorio se basa en el descubrimiento previo en nuestro grupo de un hexapéptido que, mediante su unión selectiva a ciclina A, inhibe la actividad enzimática del complejo cdk-2 / ciclina A. Esta actividad inhibitoria se traduce en un efecto citotóxico sobre líneas celulares tumorales mediante la inducción de apoptosis. Durante el presente año los esfuerzos se han centrado en la producción de ciclina A recombinante y su estabilización para acceder a estudios estructurales.

Publicaciones Seleccionadas


Caspase 3 Targeted Cargo Delivery in Apoptotic Cells Using Capped Mesoporous Silica Nanoparticles.
de la Torre C, Mondragón L, Coll C, García-Fernández A, Sancenón F, Martínez-Máñez R, Amorós P, Pérez-Payá E, Orzáez M
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) , 2015 Oct 26, vol. 21, pag. 15506-10
Peptides derived from the transmembrane domain of Bcl-2 proteins as potential mitochondrial priming tools.
Andreu-Fernández V, Genoves A, Lee TH, Stellato M, Lucantoni F, Orzáez M, Mingarro I, Aguilar MI, Pérez-Payá E
ACS chemical biology , 2014 Aug 15, vol. 9, pag. 1799-811
Inactivation of Apaf1 reduces the formation of mutant huntingtin-dependent aggregates and cell death.
Sancho M, Herrera AE, Orzáez M, Pérez-Payá E
Neuroscience , 2014 Mar 14, vol. 262, pag. 83-91
Altered mitochondria morphology and cell metabolism in Apaf1-deficient cells.
Sancho M, Gortat A, Herrera AE, Andreu-Fernández V, Ferraro E, Cecconi F, Orzáez M, Pérez-Payá E
PloS one , 2014 Jan 9, vol. 9, pag. e84666
Role of CDK5/cyclin complexes in ischemia-induced death and survival of renal tubular cells.
Guevara T, Sancho M, Pérez-Payá E, Orzáez M
Cell cycle (Georgetown, Tex.) , 2014, vol. 13, pag. 1617-26