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EQUIPO INVESTIGACIÓN
Investigadores Predoctorales
Victor Lopez del Amo

Unidad Mixta CIPF-UPV de Mecanismos de Enfermedades y Nanomedicina


 Nuestra investigación principal se dirige a entender los mecanismos básicos de las interacciones entre señalización celular y polaridad celular planar durante el desarrollo. Para ello utilizamos como modelo el desarrollo de las extremidades en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.

Partiendo desde nuestra experiencia en Genética y Biología del Desarrollo, y de las posibilidades experimentales de Drosophila, estamos generando modelos de enfermedad para estudiar la fisiopatología de enfermedades neuromusculares, particularmente la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth.

En colaboración con otros grupos del Programa de Enfermedades Raras y Genéticas del CIPF, estamos contribuyendo a desarrollar una Plataforma de Reprogramación Celular. Este servicio tecnológico se dedica a la producción de células iPS (induced pluripotent stem cells) a partir de distintos orígenes para utilizarlas en investigación básica y traslacional.

Publicaciones Seleccionadas


A Drosophila model of GDAP1 function reveals the involvement of insulin signalling in the mitochondria-dependent neuromuscular degeneration.
López Del Amo V, Palomino-Schätzlein M, Seco-Cervera M, García-Giménez JL, Pallardó FV, Pineda-Lucena A, Galindo MI
Biochimica et biophysica acta , 2017 Mar, vol. 1863, pag. 801-809
Mitochondrial defects and neuromuscular degeneration caused by altered expression of Drosophila Gdap1: implications for the Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
López Del Amo V, Seco-Cervera M, García-Giménez JL, Whitworth AJ, Pallardó FV, Galindo MI
Human molecular genetics , 2015 Jan 1, vol. 24, pag. 21-36
Planar cell polarity controls directional Notch signaling in the Drosophila leg.
Capilla A, Johnson R, Daniels M, Benavente M, Bray SJ, Galindo MI
Development (Cambridge, England) , 2012 Jul, vol. 139, pag. 2584-93, Impact Factor: 6.208
Control of Distal-less expression in the Drosophila appendages by functional 3' enhancers.
Galindo MI, Fernández-Garza D, Phillips R, Couso JP
Developmental biology , 2011 May 15, vol. 353, pag. 396-410, Impact Factor: 4.069
Missense mutations in the SH3TC2 protein causing Charcot-Marie-Tooth disease type 4C affect its localization in the plasma membrane and endocytic pathway.
Lupo V, Galindo MI, Martínez-Rubio D, Sevilla T, Vílchez JJ, Palau F, Espinós C
Human molecular genetics , 2009 Dec 1, vol. 18, pag. 4603-14