TEAM LEADER

   
   
Federico V. Pallardó Calatayud
TEL: +34 963289681 Ext.
FAX: +34 963289701

Equipo Investigadores
Investigadores Postdoctorales
José Luis García Giménez

Pilar González Cabo

Giselle Pérez Machado

Carlos Romá Mateo


Investigadores Predoctorales
Jesús Beltrán García

Ester Berenguer Pascual

José Santiago Ibañez Cabellos

Marta Seco Cervera


Colaborador Científico
Eva Mª García López


Unidad Mixta CIPF-INCLIVA de Enfermedades Raras


Entre la actividad científica del grupo de investigación destaca la patente europea "Mass spectrometry-based methods for the detection of circulating histones H3 and H2B in plasma from sepsis or septic shock (ss) patients (EP 16 382 509.4)", así como la extensión a fase PCT (PCT/EP2016/063935) y transferencia de la patente "Kit and method for the diagnosis/prognosis of idiophatic scoliosis" a la spin-off del CIBER EpiDisease S.L.

En el apartado de financiación y captación de recursos, se han obtenido fondos provenientes de los siguientes programas y convocatorias: VLC-Bioclinic (1 proyecto, 2016), Grupo Español de Estudio del Raquis (1 proyecto, 2016-2017), Plan Nacional I+D+i del Mineco (1 proyecto, 2016-2019), AES 2016 (2 proyectos, 2017-2019), Fundación Ramón Areces (1 proyecto, 2017-2019).

Respecto a la actividad docente se ha seguido impartiendo docencia en la asignatura "Enfermedades raras" en el plan de estudios del grado de medicina y en el Máster de Enfermedades Raras de la Universitat de València, que dirige el Dr. Pallardó. Además, se organizó en colaboración con la Escuela Valenciana de Estudios de la Salud y el CIBERER, la 1ª edición del curso on-line "Introducción a las EE.RR.: investigación y atención clínica" dirigido a residentes de especialidades médicas del sistema sanitario público valenciano. En el ámbito de la divulgación científica, el Dr. Romá ha publicado el libro "¿Qué sabemos de? La epigenética" (ISBN: 978-84-00-10073-5).

En el marco de la Alianza en investigación traslacional en EE.RR. de la CV el Dr. Pallardó ha coordinado la petición conjunta de fondos FEDER para la adquisición infraestructura para investigación. Recientemente la Conselleria de Sanitat ha confirmado la disponibilidad de dichos fondos (3.000.000 €) para el ejercicio 2017. Así mismo, los días 25 y 26 de febrero de 2016 se organizó el "I Congreso de Investigación Traslacional en EE.RR. de la CV" en la Fac. de Medicina de la UV.

Publicaciones Seleccionadas


Two different pathogenic mechanisms, dying-back axonal neuropathy and pancreatic senescence, are present in the YG8R mouse model of Friedreich's ataxia.
Mollá B, Riveiro F, Bolinches-Amorós A, Muñoz-Lasso DC, Palau F, González-Cabo P
Disease models & mechanisms , 2016 Jun 1, vol. 9, pag. 647-57
Epigenetics as the Driving Force in Long Term Immunosuppression.
3. Jose Luis Garcia Gimenez, Nieves Edurne Carbonell, Carlos Roma Mateo, Eva Garcia López, Lorena Palacios, Lorena Peiro Chova, Ester Berenguer, Carla Giménez Garzo, Federico V Pallardó, and Jose Blanquer
Journal of Clinical Epigenetics , 2016 , vol. 2(9), pag. 1-15
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition).
Klionsky DJ, Abdelmohsen K, Abe A, (et al)
Autophagy , 2016, vol. 12, pag. 1-222
¿Qué sabemos de? La epigenética
Romá-Mateo, C
Book , 2016 ,
Protein Tyrosine Phosphatases: methods and protocols. Chapter: Assessing the Biological Activity of the Glucan Phosphatase Laforin
Romá-Mateo C, Raththagala M, Gentry MS, Sanz P
Book Chapter , 2016 ,

Neurona sensitiva tipo unipolar de un cultivo primario de ganglio dorsal de un ratón Y47R (Ataxia de Friedreich) de 3 meses. Inmunofluorescencia para β-tub-III (verde, AF488), activa filamentosa (rojo, Phalloidin-TRITC) y núcleos (azul, DAPI Fluoromount-G®).  En el extremo distal de cada uno de los axones se observa el cono de crecimiento, una estructura mótil y de forma ovalada especializada en guiar el crecimiento del axón. El cono de crecimiento esta enriquecido en actina filamentosa (rojo) y microtúbulos (verde).